تشخیص قبل از تولد در هفته11 بارداری با نمونه برداری از پرزهای جفت جنین
رعایت نکات بهداشتی برای نمونه های عفونی بسیار مهم و ضروریست
تشخیص نادرترین بیماریهای ژنتیکی در مرکز تخصصی نورژن
بررسی علل ژنتیکی بیماری در مرکز تخصصی نورژن
مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج و بارداری در مرکز تخصصی نورژن
آدرس: کیانپارس خیابان پهلوان غربی قبل از پل صیاد شیرازی
انجام تست سرولوژی بیماری کرونا در مرکز نورژن با یک آزمایش خون ساده در سریع ترین زمان ممکن

تبلیغات پزشکی

کرونا را شکست می دهیم
در خانه بمانیم

آمار بازدیدکنندگان

2663631
امروز
دیروز
کل
1054
1477
2663631
IP 3.235.172.213

ورود کاربران

نرم افزار تالاسمی

نرم افزار تالاسمی

نوع سیستم عامل: اندروید

لینک دانلود در کافه بازار:

نرم افزار غربالگری جنین

نرم افزار غربالگری جنین

نوع سیستم عامل: اندروید

لینک دانلود در کافه بازار:

امتیاز کاربران
ضعیفعالی 

جهت رفاه حال مراجعین محترم بخش پاسخ دهی به سوالات در این سایت راه اندازی شده است.

عزیزان محترم میتوانند سئوالات خود را در زمینه بیماریهای ارثی و دیگر مباحثی که به مشاوره ژنتیک مربوط میشود در این بخش ثبت کنند.

این سوالات توسط کارشناسان ژنتیک آزمایشگاه و با نظارت دکتر محمدی اصل متخصص ژنتیک پزشکی پاسخ داده خواهد شد.

سئوالات و پاسخها در معرض دید دیگر مراجعین نیز قرار خواهد گرفت تا برای دیگر مراجعین مورد استفاده قرار گیرد و به این وسیله از ارسال سئوالات تکراری جلوگیری گردد.

لطفا در متن سوال خود حتی المقدور شهر محل سکونت خود را نیز ذکر کنید.

 

سوالات و نظرات  

0 #1196 بیماری چشمی آر پیزهرا 1399-03-09 17:33
با سلام . مادرشوهر بنده و یکی از برادرهایشان مبتلا به بیماری چشمی آر پی ه هستند . مادرشوهرم ۲ پسر سالم دارند . آیا احتمال به ارث رسیدن این بیماری به فرزند من وجود دارد؟
نقل قول
0 #1195 ویلسونمحمد حسین 1399-03-07 18:55
با درود و عرض ادب
آیا بیماری ویلسون با آزمایش ژنتیک قابل تشخیص هست؟
با سپاس از شما
نقل قول
0 #1194 کم شنوایی حسی عصبیامید 1399-03-07 08:43
باسلام بدلیل بیماری سندرم الپورت مشکل شنوایی دارم آیا با دارو یا عمل قابل درمان هست ؟
نقل قول
0 #1193 ازدواجیhossein 1399-03-03 12:50
با سلام
ازمایش ازدواج دادیم
آقا
HGB 15.3
HCT 47.2%
MCV67.6
MCHC 32.4
RDW-CV16.7
Hb2=2
خانم
HGB 10.9
HCT 34.4%
MCV 80.4
MCHC 25.4
RDW-CV 14.8
Hb2=0.08
از نظر ازدواجی مشکلی ایجاد می شود و آیا قرص آهن مناسب افزایش این مورد هست و دکتر گفتن pnd یا Cbc مجدد میخواهید؟

پاسخ:
با متخصص خون مشورت کنید.
اما برای احتیاط آزمایش ژنتیک می تواند انجام شود
نقل قول
0 #1192 انتقال رنگ پوست از برادر خانم به فرزندیاسر 1399-03-02 11:27
من به خواستگاری دختری رفتم که دختر سفید پوست هستن اما برادر کوچکترش سبزه و زشت هست پدرشون هم سبزه هستن اما مادرشون هم سفید پوست هستن. من به خاطر فرزند آوری در آینده روی این مسئله حساس هستم که نکنه فرزندم به برادر خانم بره .آیا امکان انتقال وجود داره؟


پاسخ:
هوش ، قد ، رنگ پوست و ... چند ژنی هست و درصد دقیقی از انتقال به نسل بعد در این موارد مشخص نیست
نقل قول
0 #1191 آزمایش تعین جنسیتمریم ساعدی 1399-03-02 05:01
سلام من قبلا یک پسرداشتم که فوت شد الان دوتا دختر دارم قصدبارداری دارم ولی قبلش میخوام تعین جنسیت کنم ومشکل ناباروری نداریم خواستم بدونم توآزمایشگاه شما انجام میشه؟؟ پیش کدوم دکتربایدمراجعه کنم؟؟؟


پاسخ:
حضوری مراجعه کنید
نقل قول
0 #1190 ازمايش ژن ناشنواييعلي 1399-03-01 19:04
با سلام و خسته نباشيد،بنده مشاوره ي ژنتيك قبل از بارداري انجام دادن كفتن احتمال خطر براي جنين ٥درصد در رابطه با ناشنوايي هست،ميخواستم ببينم ازمايشي هست كه به درخواست خودم تنهاي ناشنوايي رو در من يا همسرم چك كنه؟و اينم عرض كنم كه منو همسرم سالم هستيم.


پاسخ:
بله آزمایش اگزوم
نقل قول
+2 #1189 ازمایش سلفریفاطمه 1399-02-25 15:14
سلام من الان دوهفتس ازمایش سلفری دادم پس جوابش کی میادمردم ازدلشوره

پاسخ:
با پذیرش آزمایشگاه تماس بگیرید
نقل قول
+3 #1188 درصد مینودعلی 1399-02-24 02:09
سلام
من و خانمم هردو مینور بتا هستیم غربیه هستیم
خواهر و برادر های من از هشت نفر یک سالم و ۷ مینور هستن
و خانواده خانمم ۳ مینور و یک سالم
حالا سوال من اینه که ور توارث تمایل به ژن معیوب بتا هست؟ اگه نیس پس چرا اینهمه مینور تو خونوادهامون زیاده


پاسخ:
بحث احتمالات مطرح هست و ربطی به این ندارد که چون همه ناقل شدن و یکی سالم پس دیگه تمایل به مینور بیشتره، چه بسا خانواده هایی مشابه هستن که تعداد سالم بودن نسبت به ناقل بودن بیشتره.
اما بهرحال شانس ناقل مینور شدن50درصده شناس کاملا سالم 25درصده و شانس مبتلا شدن هم25درصده(در صورتیکه هر2والد ناقل باشند. اما اگر یکی ناقل یکی سالم شانس ناقل و سالم بودن 50 . 50 می باشد.

(( احتمالات حافظه ندارد ))
نقل قول
0 #1187 ناشنواييزهرا 1399-02-20 20:01
با سلام،ببخشيد آيا ژنهاي عامل ناشنوايي حسي عصبي و ژنهاي عامل ناشنوايي ساختاري گوش ميتونن مشابه باشن؟



پاسخ:
با پزشک متخصص گوش حلق بینی مشورت کنید
نقل قول