آمار بازدیدکنندگان

2383814
امروز
دیروز
کل
236
815
2383814
IP 18.207.136.184

ورود کاربران

نرم افزار تالاسمی

نرم افزار تالاسمی

نوع سیستم عامل: اندروید

لینک دانلود در کافه بازار:

نرم افزار غربالگری جنین

نرم افزار غربالگری جنین

نوع سیستم عامل: اندروید

لینک دانلود در کافه بازار:

پیج اینستاگرام

noorgene@

با عضویت در این پیج

از مطالب علمی ژنتیک و پزشکی

مطلع شوید
کانال تلگرام
noorgene@

 

آزمایشگاه نورژن در گوشی شما

66551#*6655*

 

امتیاز کاربران
ضعیفعالی 

جهت رفاه حال مراجعین محترم بخش پاسخ دهی به سوالات در این سایت راه اندازی شده است.

عزیزان محترم میتوانند سئوالات خود را در زمینه بیماریهای ارثی و دیگر مباحثی که به مشاوره ژنتیک مربوط میشود در این بخش ثبت کنند.

این سوالات توسط کارشناسان ژنتیک آزمایشگاه و با نظارت دکتر محمدی اصل متخصص ژنتیک پزشکی پاسخ داده خواهد شد.

سئوالات و پاسخها در معرض دید دیگر مراجعین نیز قرار خواهد گرفت تا برای دیگر مراجعین مورد استفاده قرار گیرد و به این وسیله از ارسال سئوالات تکراری جلوگیری گردد.

لطفا در متن سوال خود حتی المقدور شهر محل سکونت خود را نیز ذکر کنید.

 

سوالات و نظرات  

0 #1094 بارداری دومم.قاسمی 1398-06-25 13:27
باسلام وتشکر
من و شوهرم 37ساله هستیم فامیل نیستیم من یه برادرناتنی(مادرمشترک)دارم که سندرم داون دارد شوهرمم از 17سالگی کم شنواست وپدرشوهرمم همینطوریه،دخترم 4ساله است خداروشکر سالمه البته امینوسنتز انجام داده بودم ؛،شوهرم دوماهه داروهای متوهگزال و درکانتین ،وقرص چربی بخاطر صعف عضله های قلبش میخوره ؛سوالم اینه ایا با همه این مشکلات بارداری دوم کار درستیه،شوهرم فرزند دوم میخواد


پاسخ:
در خصوص بارداری مجدد با پزشک زنان مشورت نمایید.
در خصوص کم شنوایی هم به پاسخ سوال1087 همین صفحه مراجعه کنید
نقل قول
0 #1093 اعتیادmahta 1398-06-24 23:50
باسلام اگر مادر از نظر اعتیاد سالم باشد و پدر ب اعتیاد نظیر مشروبات الکلی و مواد مخدر مبتلا باشد فرزند انها ب مواد در اینده گرفتار میشود ایا اعتیاد ژنتیکی ست؟؟؟


پاسخ:
ربطی به ژنتیک ندارد و عوامل محیطی بیشترین نقش را دارند
نقل قول
0 #1092 تالاسمی آلفا بتاقبل از ازدواج 1398-06-24 18:56
سلام خسته نباشید.ما زوج کم خون بودیم و آزمایش ژنتیک دادیم و گفتن خوبه. در جواب نوشته شده که از نظر بتاتالاسمی نیازی به تشخیص قبل از تولد نیست و ضرورتی ندارد.
سوال من اینه پس آلفا تالاسمی چیه من شنیدم که کم خونی آلفا هم وجود دارد.
لطفا راهنمایی کنید ممنون



پاسخ:
هرفردی4ژن آلفا دارد که2ژن از پدر و 2ژن از مادر خود به ارث می برد و احتمال اینکه تمام 4ژن معیوب باشد و کم خونی آلفا شدید ایجاد کند نادر است.
اما برعکس در کم خونی بتا تالاسمی 2ژن بتا داریم که یکی از پدر و یکی از مادر به ارث می رسد و احتمال اینکه هر2ژن معیوب از زوج کم خون مینور به ارث برسد بیشتر از آلفا تالاسمی است. به همین دلیل کم خونی بتاتالاسمی شایعتر و مهمتر از آلفا است.
البته در برخی موارد باتوجه به شرایط آزمایشی،نیاز به بررسی دقیقتر زوجین از نظر ژنهای آلفا می باشد.

بنابراین نگران نباشید.
نقل قول
0 #1091 ازدواجهموفیلی8 1398-06-20 16:17
سلام خسته نباشید. من مبتلا به هموفیلی نوع8هستم و می خواهم با یک دختر غریبه ازدواج کنم و اون هم هیچ سابقه ای ندارند آیا مشکلی بوجود میاد. من باید ژنتیک بدم؟ لطفا راهنامیی کنید.ممنون


پاسخ:
با توجه به توارث بیماری جای نگرانی نیست و تمام پسران شما سالم(100%)و تمام دختران شما ناقل ژن هموفیلی خواهند شد(100%)
نقل قول
0 #1090 سرطان در سن كمژاله 1398-06-15 15:39
با سلام،فرزندي موقع تولد وزن كمي داشته و خيلي از نظر جسمي ضعيف بوده،در دو سالگي مبتلا به سرطان در ناحيه ي گردن شده،آيا يكي از علتهاي سرطانش ميتونه مقاومت كم بدنش باشه؟يا اصلا ارتباطي نداره ?وممكنه براي فرزندان بعدي هم تكرار بشه اين مسله؟


پاسخ:
ابتدا بهتر است مورد بررسی ژنتیکی قرار بگیرد تا ژنهای مرتبط با علائم بیماری چک شود و بعداز آن می توان در مورد احتمال تکرار نظر داد. اما اگر ازدواج فامیلی باشد احتمال تکرار وجود دارد.
با پزشک معالج بچه هم در خصوص شرح حال آن می توانید مشورت بگیرید.
نقل قول
0 #1089 سلفریمینا 1398-06-15 06:21
سلام بنده فروردین ماه ازمایش سلفری دادم نمونه خون از تهران به ازمایشگاه شما ارسال شد با توجه به بالا بودن ان تی ۳.۲و ریسک سندروم دان ۱:۸۰جواب سلفری لو ریسک اومد الان ماه اخر بارداری هستم ولی استرس گرفتم که ای کاش امینو سنتز میکردم امکان داره جواب ازمایش سلفری اشتباه بشه بیشتر به ان تی بالام شک دارم کمکم کنید


پاسخ:
دقت سلفری بالاست(99% )و نگران نباشید
و احتمال اینکه نوازاد شما سندروم داون بدنیا بیاید زیر1% است.
نقل قول
0 #1088 غربال گریصبا 1398-06-13 10:15
سلام خسته نباشید . من هفته 13 سونو و آزمایش nt دادم .
CRL=68.5 و NT=2.7 بوده NB هم دیده شده . HCG=12 و PAPP-A =2790 به نظر شما جنین مشکلی داره ؟؟سن خودم 31 سال هستش.پرسنتایل 94 درصد. خیلی نگرانم ممنونم میشم راهنماییم کنید .سونو در آزمایشگاه رستاک بوده .آزمایش در آزمایشگاه نیلو. TRISOMY 21 = 1:3540 زده ( ساکن تهران)



پاسخ:
جای نگرانی نیست و غربالگری کم خطر گزارش شده.
یک مقداری ان تی بالاست که بهتر است اکوی قلب جنین و آنومالی اسکن هم انجام بدید.
نقل قول
0 #1087 كم شنواييزهرا 1398-06-12 22:53
سلام ببخشيد چطور ميشه تو خونواده اي مادر مشكل كم شنوايي ژنتيكي داشته باشه اما از٤بچه ش هيچكدوم مبتلا نشن؟مگر احتمال ابتلاي هركدوم٢٥درصد نيس؟


پاسخ:
25% در صورتی است که هم پدر هم مادر ناقل ژن ناشنوایی باشند و خودشان کاملا سالم.
اما اگر فقط یک طرف ناشنوا یا کم شنوا باشد و طرف دیگر کاملا سالم باشد احتمال بدنیا آمدن فرزند ناشنوا تقریباً صفر درصد است.
و حالت های دیگری هم وجود دارد.
بنابراین تا فرد کم شنوا آزمایش ژنتیک ندهد و ژن مشخص نشود درصد دقیقی نمی توان داد.
نقل قول
0 #1086 بیماری قلبی ژنتیکیعلی 1398-06-11 17:43
سلام منو همسرم دو پسر داریم که هردوی آنها در ناحیه آئورت. دچار مشکل هستن و عمل قلب باز انجام شده حالا قصد بچه دار شدن داریم آیا امکان دارد بچه ای سالم داشته باشیم.در ضمن ما پسر عمو و دختر عمو هستیم..ما اهل ماهشهریم



پاسخ:
چون 2بار تکرار شده و ازدواج فامیلی ست بهتر است قبل از بارداری مجدد یکی از افراد بیمار آزمایش اگزوم بدهد
نقل قول
0 #1085 سلفریامید 1398-06-09 11:22
باسلام. هزینه ی آزمایش سلفری چقدره؟
با دفترچه تامین اجتماعی


پاسخ:
هزینه ها حضوری اعلام می شود.
نقل قول