تشخیص قبل از تولد در هفته11 بارداری با نمونه برداری از پرزهای جفت جنین
رعایت نکات بهداشتی برای نمونه های عفونی بسیار مهم و ضروریست
تشخیص نادرترین بیماریهای ژنتیکی در مرکز تخصصی نورژن
مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج و بارداری در مرکز تخصصی نورژن
آدرس: کیانپارس خیابان پهلوان غربی قبل از پل صیاد شیرازی
انجام تست سرولوژی بیماری کرونا در مرکز نورژن با یک آزمایش خون ساده در سریع ترین زمان ممکن

تبلیغات پزشکی

کرونا را شکست می دهیم
در خانه بمانیم

آمار بازدیدکنندگان

2803188
امروز
دیروز
کل
438
1485
2803188
IP 3.224.127.143

ورود کاربران

امتیاز کاربران
ضعیفعالی 

هموسیستینوری:

هموسیستینوری یک بیماری متابولیکی مغلوب مربوط به متابولیسم اسیدامینه سولفور است که با ناتوانی یادگیری، حمله تشنجی ، رویدادهای ترمبوآمبولی[ انسداد عروق خونی در نتیجه لخته ای که از محل ایجاد خود جدا شده و به حرکت در آمده است.]، پوکی استخوان و تمایل جابجاسازی عدسی ها، Pectus excaratum، تمایل به ایجاد یک انحنا در ستون مهره ها (اسکلیوز)، قفسه سینه قیفی شکل و انگشتان و شست های بلند (آراکونداکتیلی) مشخص می شود.از این رو ، ویژگی های سوماتیکی می تواند[ به اشتباه] نشانگان مارفان را که ناهنجاری غالب اتوزومی است، تداعی کند. هموسیستینوری به دلیل کمبود در آنزیم سیستاتیونین بتاسنتتاز بوجود می آید و می تواند توسط یک آزمون سیانیدنیتروپروسید مثبت که حضور مقادیر افزایش یافته هموسیستین در ادرار را تشخیص می دهد غربال شود. تشخیص بوسیله مقادیر افزایش یافته هموسیستین پلاسما مورد تأیید قرار می گیرد. درمان مشتمل بر یک رژیم غذایی کم متیونین همراه با ضمیمه کردن سیستین است. نسبتی از افراد مبتلا به هموسیستینوری نسبت به پیریدوکسین ، کمک عامل آنزیم (که بعنوان  شکل پاسخ دهنده پیریدکسین شناخته می شوند)، پاسخ می دهند. نسبت کوچکی از افراد مبتلا دارای جهش هایی در ژن هایی هستند که به کمبود آنزیم های دخیل در سنتز کمک عامل های سیستاتیونین بتا سنتتاز منجر می شود.