تشخیص قبل از تولد در هفته11 بارداری با نمونه برداری از پرزهای جفت جنین
رعایت نکات بهداشتی برای نمونه های عفونی بسیار مهم و ضروریست
تشخیص نادرترین بیماریهای ژنتیکی در مرکز تخصصی نورژن
مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج و بارداری در مرکز تخصصی نورژن
آدرس: کیانپارس خیابان پهلوان غربی قبل از پل صیاد شیرازی
انجام تست سرولوژی بیماری کرونا در مرکز نورژن با یک آزمایش خون ساده در سریع ترین زمان ممکن

تبلیغات پزشکی

کرونا را شکست می دهیم
در خانه بمانیم

آمار بازدیدکنندگان

2707078
امروز
دیروز
کل
1361
1448
2707078
IP 35.172.233.215

ورود کاربران

امتیاز کاربران
ضعیفعالی 

لوسمی میلویید مزمن: (CML)

در سال 1960، پزوهشگران در فیلادلفیا نخستین کسانی بودند که یک کروموزوم غیرطبیعی را در سلول های سفیدخونی مبتلایان به لوسمی میلویید مزمن (CML) تشریح کردند. کروموزوم غیرطبیعی ، بنام فیلادلفیا یا کروموزوم Ph1، یک ناهنجاری کسب شده در خون یا سلول های مغز استخوان بود که در دیگر بافت های این مبتلایان مشاهده نشد . کروموزوم Ph1کروموزوم ریزی که اینک به نام کروموزوم22 خوانده می شود و مواد ژنتیکی متعلق با بازوی بزرگ کروموزوم 9 به طور متقابل به آنجا ، یعنیt(9;22)(q3q;11)جابجا شده است. این جابجایی کروموزومی در 90% افراد مبتلا به این شکل از لوسمی مشاهده شده است .در اثر این جابجایی ، انکوژن سلولی ABL)Abelson) از کروموزوم شماره 9 به درون ناحیه یی از کروموزوم22 که به نام خوشه نقطه شکست ، یا BCRخوانده می شود، انتقال می یابد. در نتیجه این رخداد رونوشتی کای مریک از ژن های C-ABL هفتاد درصد(70%)و BCRمشتق می شود. بیان ژن کای مریک ، موجب ایجاد یک پروتئین امتزاجی یا ترکیبی مشتمل بر پروتئین BCRدر پایانه امینو و پروتئین ABL در پایانه کربوکسیل می گردد که با فعالیت تراریختی وابسته است.