تشخیص قبل از تولد در هفته11 بارداری با نمونه برداری از پرزهای جفت جنین
رعایت نکات بهداشتی برای نمونه های عفونی بسیار مهم و ضروریست
تشخیص نادرترین بیماریهای ژنتیکی در مرکز تخصصی نورژن
مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج و بارداری در مرکز تخصصی نورژن
آدرس: کیانپارس خیابان پهلوان غربی قبل از پل صیاد شیرازی
انجام تست سرولوژی بیماری کرونا در مرکز نورژن با یک آزمایش خون ساده در سریع ترین زمان ممکن

تبلیغات پزشکی

کرونا را شکست می دهیم
در خانه بمانیم

آمار بازدیدکنندگان

2799471
امروز
دیروز
کل
893
1556
2799471
IP 3.236.204.251

ورود کاربران

امتیاز کاربران
ضعیفعالی 

نام بیماری (با کلیک روی نام هر بیماری اطلاعات بیشتری را به زبان انگلیسی مشاهده خواهید کرد)

نام ژن

مدت جوابدهی

تالاسمی بتا و تالاسمی آلفا

HBB, HBA1, HBA2

2 هفته تا 1 ماه

عقب افتادگي ذهني ايكس شكننده

FMR-1

2 روز

هانتيگتون

HD1

1 ماه

سيستيك فيبروزيس

CFTR

1 ماه

بيماري آكوندروپلازي

FGFR3

1 هفته

بررسي مولکولی ناشنوايي

GJB6(CX30)–WFS1- GJB2 (CX26)COCH- RARACABP2

1 ماه

بررسی مولکولی نابینایی (microphthalmia)

RAX, FOXe3 VSX10

1 ماه

تعيين جنسيت جنين با نمونه خون مادر در هفته 8 الی 11 بارداری

SRY

2 روز

بررسی كمي و كيفي بيماري هاي ويروسي مانند هپاتيت BC,HIV, TB, HSV, CMV و تعیین ژنوتیپ .

HBV, HCV

10 روز

ناباروري و عقيمي در مردان Yq microdeletion

AZFa,b,c,d

1 هفته

بررسي عوامل موثر در ترومبوز وريدي و سقط جنين:

ژنهای PAI

و فاكتور V ليدن

فاكتور2- پروترومبين

بررسي ژن MTHFR در مواقع هيپرهموسيستينمي

MTHFR,

PAI1,

FII,

PAI1

2 روز

تعیین پلی مرفیسم ژنهای VKORC1/CYP2C9 جهت تعیین دوز وارفارین

CYP2C9, VKORC1

1 هفته

بررسی موتاسیون ژنی و متیلاسیون در انواع تومورهاي سرطاني جهت تعیین روند پاسخ دهی به داروها

KRAS, BRAF

1 هفته

بررسي موتاسيون هاي : KRAS/BRAF در سرطانها

BRAF, K-RAS

1 هفته

بررسی کمی و کیفی فیوژن ژنی در سرطان خون مانند BCR-ABL در CML و دیگر ترانس لوکاسیونها

BCR/ABL

2 روز

بررسی موتاسیون در ژن JAK2

JAK2

همانروز

بررسی بیان و تکثیر ژن HER2/NEU در سرطان سینه

HER2/NEU

1 هفته

بررسي مولکولی سرطان هاي فاميلي (پستان- تخمدان – تیرویید ، كولون – معده و... ) ژنهای BRCA1, BRCA2, P53, APC, RET, MSI,

BRCA1,2, P53, RET, ATM

1 ماه

امكان DNA sequencing در تمامي موارد بیماریهای تک ژنی نادر

all Genes

1 ماه

بررسی مولکولی عدم تحمل فروكتوز – گالاكتوزومي

 

1 ماه

تشخيص گلوكوم با بررسي ژن هاي CYP1B1 - MYOC

CYP1B1

1 ماه

بيماري هموكروماتوزيس (ژن HFE)

HFE

1 ماه

بیماری شربت افرا-MSUD ژنهای (BCKDHA BCKDHB, DBT, DLD )

BCKHDA, BCKHDB, DLD, DBT

2 ماه

بیماری MMA و بررسی ژنهای ( MMAA, MMAB,MCEE,MMADHC, MUT)

MMAA, MMAB, MCEE, MMADHC, MUT

2 ماه

بیماری آلبينيسم(تمام ژنهای درگیر)

THR, ...

هر ژن 1 ماه

تعيين هويت و رابطه پدر فرزندي با بررسی 16 مارکر

STR analysis

1 هفته

سندرم Tay-Sachs

HEXA

1 ماه

تعیین انواع پلی مرفیسم های ژنی در ابتلاء به سنگ کلیه، دیابت، آسم، و دیگر بیماریهای چند فاکتوری

MODY genes

1 ماه

بیماری اکتودرمال دیسپلازی

EDA, EDAR, EDARADD,

هر ژن 2 هفته